Misión: Capacitar y profundizar a los estudiantes de la asignatura en los temas referentes a la causalidad, cambios anatomofisiologicos y psíquicos que se puedan presentar en la práctica médica. Con el fin de tener un criterio más óptimo referente al tratamiento y remisión de los pacientes que lo requieran.
Visión: Poder implementar en nuestra práctica médica profesional las herramientas teóricas brindadas durante el curso, optimizando la atención de los pacientes que lo requieran. Con el fin de mejorar en el aspecto psicosocial de los que acudan en busca de ayuda.
INTRODUCCIÓN:
La psicopatología es una ciencia, en tanto, conjunto de conocimientos ordenados y sistematizados, cuyo objeto propio de estudio son los fenómenos mentales patológicos, los cuales son abordados de acuerdo al método científico. Como ciencia, tiene un carácter objetivo, no es el fruto de la voluntad y creación de un hombre en particular, es el producto de la necesidad histórica de la humanidad, para poder enfrentar uno de sus grandes problemas, esto es, su salud mental. En términos generales, es un reflejo del conocimiento logrado a través de múltiples esfuerzos, de todo aquello que se ha logrado establecer, como por ejemplo: los vínculos, relaciones, causas y factores implicados en los fenómenos psicopatológicos. Es el fundamento esencial de la Psiquiatría Clínica, en tanto, rama de la medicina encargada del diagnóstico, investigación y tratamiento de las enfermedades mentales.
CAPITULO 3
Núcleos nervios y tractos
Se conoces muchos tipos de sinapsis especializadas en cuanto a su localización, estructura y función.
CAPITULO 3
LA ORGANIZACIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO
El cerebro humano es una compleja interacción entre más de 180.000 millones de células nerviosas con más de 15mil interacciones con cada una de ellas, afortunadamente esta máquina posee un sistema ordenado de actividad para una mejor comprensión de sus funciones. El cerebro varía de tamaño y forma en cada una de las personas, sin embargo las estructuras que lo componen son las mismas en todas las personas; células nerviosas son similares en todos los seres vivos que poseen sistema nervioso, y estas son las responsables de la conducta.
VISIÓN GLOBAL DEL SISTEMA NERVIOSO
El sistema nervioso está compuesto por distintas partes responsables de distintos aspectos de la conducta entre ellos encontramos:
Neurona y neuroglia
El cerebro de un embrión tiene su origen en la célula madre también llamada célula germinal, responsables de formar las diferentes células que forman el cerebro incluso también producen células madre adicionales que posteriormente van a formar la denominada zona ventricular. Una célula germinal tiene la capacidad de formarse a sí misma; normalmente las células se dividen en dos y estas a su vez vuelven a dividirse y así siguen un proceso contante de división para formar nuevas células, además las células madres cumplen un papel importante en la regeneración de tejido nervioso cuando se produce alguna lesión en este.
El embrión en desarrollo da origen a las células madre y estas a su vez originan células precursoras las cuales van a formar los blastos, que son las células primitivas del sistema nervioso, estas posteriormente van a formar las neuronas y neuroglias que van a dar origen a las distintas células que van a formar el cerebro adulto.
La neurona más simple denominada neurona bipolar consta de un cuerpo celular con una dendrita a un lado y el axón al otro.
Sustancia gris sustancia blanca y sustancia reticular
En un corte de cerebro se observan algunas zonas de color gris, otras blancas y otras presentan manchas, conocidas como sustancia gris sustancia blanca y sustancia reticular
La sustancia gris, adquiere su color de los capilares sanguíneos y del predominio de los cuerpos celulares, la sustancia blanca está formado por axones, estos axones se componen de una capa aislante de las células de neuroglia, compuesta por la misma sustancia. La sustancia reticular, contiene una mezcla de cuerpos reticulares y axones.
Núcleos nervios y tractos
Se denomina núcleo a un conjunto bien definido de cuerpos celulares que presentan una apariencia característica, cada capa o núcleo tiene una función particular; un conjunto de axones que se proyecta desde el núcleo o sale de él se denomina tracto o haz, los tractos llevan la información desde un lugar a otro desde el sistema nervioso central. Las fibras y tractos que entran y sale del SNC se denominan nervios. Por lo tanto los núcleos y capas del cerebro son como comunidades y los tractos son como caminos que los comunican.
Técnicas de tinción
Los grandes núcleos y tractos del cerebro son fáciles de distinguir, sin embargo las estructuras más pequeñas requieren de una tinción para poder verse. La técnica mas común consiste en embeber pequeñas porciones de un colorante o determinados agentes químicos, estas técnicas ayudan a visualizar las distintas partes de una célula y los distintos tipos de estas.
Descripción de las localizaciones cerebrales
Estas estructuras reciben el nombre según su localización de acuerdo a otras estructuras o a sus límites, para esto se emplean siete términos que indican la dirección anatómica que son: superior, dorsal, lateral, medial, ventral, anterior y posterior, el sistema nervioso está dispuesto de manera simétrica; si dos estructuras se encuentran en el mismo lado se llaman homolaterales, si se encuentran en lados opuestos, se denominan contralaterales, si se ubican en ambos lados se denominan bilaterales. Si la estructura se encuentra cerca una de la otra se denominan proximales, a las alejadas distales. Por último el que lleva mensajes desde el SNC a una estructura dada se denomina aferente, y el que trae mensajes desde una estructura hacia el SNC se denomina eferente
ENFOQUES SOBRE EL ESTUDIO DE LA ANATOMÍA
Enfoque comparativo
Estudia la evolución del cerebro desde la medula primitiva de los helmintos hasta la compleja en el ser humano, busca correlacionar entre la complejidad del SN y la aparición de conductas nuevas y más complejas.
Enfoque evolutivo
También denominado enfoque ontogénico, examina los cambios en las estructuras y el tamaño del cerebro que tienen lugar a medida que un mamífero individual evoluciona. El estudio evolutivo permite correlacionar el desarrollo y la maduración de las estructuras con las conductas que surgen.
Análisis citoarquitectónico
Estudia la arquitectura celular: sus diferencias en cuanto estructura, tamaño, forma, también su distribución en las distintas zonas del cerebro. La técnica citoarquitectónica más moderna analiza la organización del cerebro por medio de la observación de de las diferencias en la actividad bioquímica de la célula. La actividad celular y el crecimiento están gobernados por el núcleo de la célula que por medio de mensajes inicia la producción de todas las proteínas que las células necesitan
El estudio de la funciones
Busca descubrir la función que desarrolla cada una de las áreas del cerebro por medio de la observación de los cambios de la conducta que ocurren después de una lesión o de las modificaciones en la actividad metabólica que suceden durante determinadas conductas
ORIGEN Y DESARROLLO DEL CEREBRO
Las tres regiones del cerebro primitivo en desarrollo son una serie de tres dilataciones que se encuentran al final de la medula espinal del embrión. El cerebro del adulto de peces anfibios y reptiles equivale a: el procencéfalo responsable del olfato, el mesencéfalo responsable de la visión y la audición y el rombencéfalo controla los movimientos y el equilibrio. La medula espinal es parte del cerebro posterior, en los mamíferos el procencéfalo forma los hemisferios cerebrales, que se conocen como telencéfalo, lo que queda del procencéfalo se denomina diencéfalo que incluye el hipotálamo. La parte posterior se divide en metencéfalo y mielencéfalo.
El cerebro comienza con un tubo hueco, el cual continua así incluso después de plegarse y madurar, formando los 4 ventrículos, estos se encuentran ocupados por el liquido cefalorraquídeo, que finalmente va al sistema circulatorio.
Medula Espinal
Hace parte del romboencéfalo, está constituido por células nerviosas y también se divide en segmentos
Estructura: los segmentos denominados dermatomas, rodean la columna vertebral como una serie de anillos. Existen 30 segmentos en la medula espinal, 8 cervicales, 12 dorsales, 5 lumbares y 5 sacros. Cada segmento se conecta a través de fibras nerviosas al dermatoma corporal del mismo número. A grandes rasgos los segmentos cervicales controlan los miembros superiores, los segmentos dorsales controlan el tronco y los lumbares los miembros inferiores.
En un corte de la medula espinal: las fibras que ingresan a la medula espinal, forman un haz denominado asta posterior, las que abandonan la medula, forman el asta anterior. Los tractos ubicados en la parte anterior son los sensitivos y los de la parte posterior son los motores. La medulas espinal en su parte exterior está compuesta por sustancia blanca y la parte interna por sustancia gris
Funciones de la medula espinal
La medula espinal retiene muchas de sus funciones a pesar de ser separada del cerebro. Las personas que cuya medula esta seccionada y limita su control sobre sus piernas se denominan parapléjicas, si limita también el movimientos de los brazos, se llaman cuadripléjicas.
Los movimientos específicos que dependen de la medula espinal se denominan reflejos y están denominados por determinadas formas de estimulación sensitiva. Existen varios tipos de receptores sensitivos entre los que están los receptores del dolor, temperatura, tacto, presión y sensaciones de movimiento. La estimulación de los receptores del dolor y la temperatura producen movimientos de flexión, la de los receptores musculares y de la sensibilidad producen movimientos de extensión.
EL TRONCO ENCEFÁLICO
Responde a la mayoría de estímulos derivados del medio, interviene en la regulación de la alimentación, la sed, la temperatura corporal el sueño y la vigilia. También interviene en las acciones que el individuo realiza al caminar, correr entrenarse para ciertas actividades y en la conducta sexual. El tronco encefálico se divide en 3 partes que son: el diencéfalo que a su vez está formado por 3 estructuras que son el tálamo, el epitálamo y el hipotálamo; el tálamo está formado por núcleos cada uno de los cuales se proyecta a un área específica. El cerebro medio o mesencéfalo y el cerebro posterior o rombencéfalo.
Nervios craneales: hay 12 pares de nervios craneales que entran o salen del tronco encefálico
LA CORTEZA CEREBRAL
Se conoce así a la capa externa del cerebro, esta es la parte del cerebro que más se ha evolucionado y comprende el 80% del volumen del cerebro humano, está compuesta por 6 capas de células o sustancia gris y presenta una elevada cantidad de pliegues. Esta compuesta por dos hemisferios casi simétricos, que están separados por la fisura longitudinal; cada hemisferio esta subdividido en 4 lóbulos: frontal, parietal temporal y occipital.
EL CEREBRO ENTRECRUZAMIENTOS
Cada una de las mitades simétricas del cerebro responde a la estimulación sensitiva y muscular del lado contralateral del cuerpo. El sistema visual logra el entrecruzamiento de la mitad de las fibras de la vía óptica y por reversión de la imagen a través de la lente del ojo. También se dice que la señal de un oído es enviado al hemisferio opuesto.
IRRIGACIÓN SANGUÍNEA
Recibe irrigación sanguínea desde las carótidas internas y las arterias vertebrales, una de cada par por cada lado del cuello. Las arterias carótidas interna penetra por la base del cráneo ramificándose en la arteria cerebral anterior y la cerebral media. Las arterias cerebrales también penetran por la base del cerebro y por allí se unen para formar la arteria basilar esta posteriormente forma la arteria cerebral posterior.
PROTECCIÓN
El cerebro y La medula espinal recibe protección de 4 maneras: en primer lugar por el cráneo, y la columna vertebral, en segundo lugar por tres membranas: la duramadre, la membrana aracnoides y la piamadre. En tercer lugar está protegida de impactos y cambios bruscos de presión por el líquido cefalorraquídeo. Por último está protegido por la barrera hematoencefálica.
CAPITULO 4
ESTRUCTURA Y ACTIVIDAD ELÉCTRICA DE LAS NEURONAS
Estructura de la neurona
Las Neuronas son células conductoras de información del sistema nervioso, que bien tienen muchas similitudes con otras células del cuerpo.
La neurona: descripción general
Posee dendritas que aumentan la superficie celular, la superficie de esta está aumentada por subramificaciones y por pequeñas protuberancias denominadas espinas dendríticas. Cada neurona puede tener de 10 a 20 dendritas y a su vez tienen varias ramificaciones.
Cada neurona tiene sólo axón que es una prolongación del cuerpo celular denominada cono axónico, el axón tiene ramificaciones denominadas colaterales del axón. En su parte terminal, el axón se divide en varias ramificaciones llamadas telodendrias. En el final de cada telodendrón hay botón terminal. Que se ubica muy cerca de la espina dendrítica de otra neurona sin entrar en contacto con ella, esta “casi conexión” se denomina sinapsis. La neurona tiene la capacidad de recibir información a través de las dendritas y las espinas, pero sólo puede enviarla en una dirección, a través de un único axón. Cuando cada impulso llega al botón terminal, ésta libera una sustancia química en la sinapsis denominada neurotransmisor, que influye sobre la actividad eléctrica de la célula receptora y así, envía el mensaje.
La Célula Como Fábrica
Cada célula posee una membrana celular que la separa del medio y le permite regular las sustancias que entran y salen de ella. La membrana celular rodea el cuerpo celular, las dendritas y sus espinas, y al axón y sus terminales y forma, así el límite de un compartimiento intracelular continuo. La membrana celular regula la concentración de sales y otras sustancias químicas en cada lado, lo cual es esencial para el funcionamiento normal de la célula. La membrana está compuesta por una bicapa fosfolipídica que por polaridad selecciona sustancias para el ingreso o egreso de la célula. La célula debe tener también mecanismos que permitan que las sustancias necesarias para su funcionamiento puedan penetrar o salir de ella. Las proteínas de la membrana permiten que algunas sustancias de gran tamaño atraviesen la membrana en una dirección de manera activa. También poseen la membrana nuclear.
El núcleo, es el lugar en que se almacenan y copian los genes y cromosomas de las proteínas celulares. En el momento necesario, las copias de envían al retículo endoplasmático, que es una extensión de la membrana nuclear donde se fabrican las proteínas producidas por la célula según las instrucciones del núcleo. Los productos finales se empaquetan y se envían en los cuerpos de Golgi, desde donde pasan a la red de transporte de la célula, un sistema de túbulos que transporta las proteínas envasadas hacia su destino final. Hay otros dos tipos de túbulos unos que constituyen el esqueleto de la célula y el otro de tipo contráctil que ayudan a los movimientos de esta.
Dentro de la célula también encontramos las mitocondrias que cumplen la función de producir energía y los lisosomas que son las sustancias que almacenan los desechos
El núcleo proyecto de las proteínas
El núcleo se considera la oficina ejecutiva de la célula; Dentro del núcleo se encuentran los cromosomas dentro de los cuales se encuentran los genes. Cada cromosoma tiene una estructura de doble hélice en la que las dos cadenas de moléculas están enroscadas una alrededor de la otra y casa cromosoma contiene cientos de genes. Los cromosomas están constituidos por una sustancia denominada ADN (ácido desoxirribonucleico). Que son largas cadenas de bases de nucleótidos.
Para iniciar la producción de una proteína, el segmento apropiado del gen de la doble hélice de ADN primero se debe desenrollar. La secuencia de bases de nucleótidos expuesta es una de las cadenas de ADN y sirve como molde sobre el cual se construye una cadena complementaria de ácido ribonucleico (ARN) a partir de nucleótidos libres, este proceso se llama Transcripción. La cadena de ARN se denomina ARN mensajero (ARNm) pues lleva el código genético fuera del núcleo, a la zona del retículo endoplasmático en donde se producen las proteínas.
Retículo Endoplasmático: Lugar Donde Se Produce La Síntesis De Proteínas
El RE está formado por laminas membranosas plegadas que forman numerosos canales, está salpicado por ribosomas, la cual forman un papel vital en la fabricación de las proteínas. Cuando una molécula de ARNm llega al RE, atraviesa un ribosoma que “lee” su código genético. Cada grupo de tres bases de nucleótidos consecutivos a lo largo de una molécula de ARNm selecciona un aminoácido del líquido celular. Estas secuencias de tres bases se denominan codones. A medida que cada codón atraviesa el ribosoma, se le añade el aminoácido correspondiente al aminoácido codificado por el codón anterior. Los aminoácidos se unen unos a otros a través de “unión peptídica” Los 20 aminoácidos diferentes forman las proteínas.
Los Cuerpos De Golgi Y Microtúbulos: Empaquetado Y Transporte De Proteínas
Cada neurona puede tener unas 10.000 moléculas de proteínas cada una de ellas fabricadas por la célula, cada proteína cumple una función específica, para que estas puedan llegar al lugar donde debe cumplir su función requieren de los cuerpos de Golgi.
Los cuerpos de Golgi son orgánulos que envuelven a las moléculas de proteínas recién formadas en membranas y las etiquetan para indicar hacia dónde debe dirigirse. Los cuerpos de Golgi participan en los procesos de exocitosis
Las proteínas contenidas en la membrana celular cumplen distintas funciones importantes, las cuales dependen de su forma: Canales: a través de los cuales pueden pasar las sustancias; Capacidad para cambiar de forma: cuando otras sustancias químicas se unen a ellas, y así transportan sustancias específicas y Bombas: la proteína de membrana actúa como bomba o transportador que traslada sustancias a través de la membrana.
ACTIVIDAD ELÉCTRICA DE LA NEURONA
Como la neurona es muy pequeña, lo cual no permite su estudio a simple vista, se requirió de experimentos para poder estudiar y medir su actividad eléctrica. En la actualidad, la actividad del axón se registra por medio de microelectrodos, que son cables aislados que tienen un extremo muy pequeño sin aislamiento. La base de la actividad eléctrica es el movimiento de iones intracelulares y extracelulares que poseen cargas positivas y negativas. Esta técnica permite medir el voltaje o la carga eléctrica a través de la membrana celular.
En lo líquidos intracelulares y extracelulares de la neurona hay distintos tipos de iones, de carga positiva (cationes): Na y K, y de carga negativa (aniones): Cl. Hay tres factores que influyen sobre el flujo de iones hacia dentro y fuera de las células: Gradiente de concentración: describe la diferencia relativa en la concentración de una sustancia en distintos puntos del espacio cuando la sustancia no está distribuida en forma similar; Gradiente de voltaje: es una medida de las concentraciones relativas de cargas eléctricas y la estructura de la membrana: la membrana actúa como barrera parcial para el movimiento de los iones entre el interior y el exterior de la célula.
Los aniones de grandes proteínas se fabrican dentro de la célula. Estos permanecen en el líquido intracelular y su carga contribuye a la carga negativa del interior de la célula. Para equilibrar la carga negativa, las células acumulan en su interior iones de potasio (carga positiva). El potencial de reposo proporciona la energía que puede ser utilizada en caso de que se elimine la barrera de la membrana al paso de los iones.
La apertura y cierre de las compuertas proteicas sobre los canales de la membrana y esta apertura y cierre de distintas compuertas produce un cambio en el potencial de membrana. Para que se produzca la hiperpolarización de la membrana, el exterior debe hacerse más positivo, esto se logra con la salida de iones K. La despolarización, se debe a la entrada de iones de sodio y se produce por la apertura de los canales de sodio como compuertas que están normalmente cerrados.
El potencial de acción
El potencial de acción es el cambio breve pero muy pronunciado de la polaridad de la membrana del axón, que dura cerca de 1 milisegundo. En este potencial, el voltaje a través de la membrana se invierte, el interior se vuelve positivo en relación al exterior; luego vuelve rápidamente a la situación inicial y se restaura el potencial de reposo. Se denomina potencial umbral, cuando la membrana sufre un cambio importante sin necesidad de estimulación. Los cambios de voltaje que producen potencial de acción, se deben a la entrada fugaz de gran cantidad de iones de sodio y a la salida fugaz de gran cantidad de iones de potasio.
Hay distintos tipos de canales de sodio y del potasio en la membrana de la neurona. Estos canales se denominan canales del sodio sensibles al voltaje y a canales de potasio sensibles al voltaje respectivamente. Los canales sensibles al voltaje están cerrados en el potencial de reposo de la membrana y los iones no pueden atravesarlos. Pero cuando la membrana alcanza el voltaje umbral, la configuración de los canales se altera y éstos se abren y permiten el paso de los iones.
Si se estimula la membrana del axón durante la fase de despolarización o repolarización de potencial de acción, esta no responde con un nuevo potencial de acción, en esta fase el axón están en un periodo refractario absoluto Los periodos refractarios limitan la frecuencia de los potenciales de acción.
Envío del mensaje a lo largo del axón
La capacidad de la membrana del axón para producir un potencial de acción no explica por sí misma cómo envía los mensajes la neurona. El mensaje debe viajar a lo largo de todo el axón.
Conducción saltatoria y vainas de mielina
Los axones gruesos tienen propiedades que les permiten trasladar el impulso con rapidez, mientras que en los axones delgados el impulso viaja más lentamente. Nuestros axones son extremadamente delgados debido a que la complejidad de nuestras acciones requiere de muchos axones.
Las células gliales permiten aumentar la velocidad de los impulsos nerviosos en el sistema nervioso de los mamíferos. Los axones están envueltos por las células de Schwann en el sistema nervioso periférico y por la oligodendroglía en el sistema nervioso central. El axón está aislado, excepto en la pequeña región que queda entre cada célula glial. Este aislamiento se denomina mielina o vaina de mielina y los axones aislados se denominan axones mielínicos. Las zonas no aisladas de los axones, entre los segmentos de mielina, se denominan nódulos de Ranvier.
En las zonas del axón rodeadas de mielina no pueden producirse los potenciales de acción. La mielina crea una barrera al flujo de corriente iónico por otro lado estas zonas tienen pocos canales a través de los cuales puedan fluir los iones, los cuales son esenciales para generar el potencial de acción. Los nódulos de Ranvier están dotados de gran cantidad de canales de iones sensibles al voltaje. Además están suficientemente cerca unos de otros como para que un potencial de acción en uno de ellos pueda provocar la apertura de las compuertas sensibles al voltaje en el nódulo adyacente. El salto de nodo en nodo aumenta, en gran medida, la velocidad con que viaja el potencial de acción a lo largo del axón.
La neurona siguiente
Cuando un potencial de acción llega al terminal del axón, desencadena la liberación de un neurotransmisor químico en ese terminal. Esta sustancia atraviesa el espacio entre el terminal del axón que envía la información el terminal de la neurona adyacente y se une a moléculas de proteínas que actúan como receptores. Los neurotransmisores producen cambios en los receptores producen cambios en los canales de la membrana receptora. El potencial de acción se traslada a través del axón y así el impulso nervioso pasa de una neurona a otra. Estos mensajes de potencial de acción pueden converger, pues las neuronas separadas pueden libertar sus neurotransmisores a una misma neurona.
CAPITULO 5: COMUNICACIÓN ENTRE NEURONAS
ESTRUCTURA DE LA SINAPSIS
se puso de manifiesto con dos importantes hallazgos que permitieron descubrir la comunicación entre las neuronas, el primero fue el descubrimiento de Otto Loewi sobre la regulación de la frecuencia cardiaca, el segundo fue el invento del microscopio electrónico. Las tres partes principales de una sinapsis son el terminal axónico, la hendidura sináptica y la membrana postsináptica. Dentro del terminal axónico hay muchas otras estructuras especializadas, por ejemplo, mitocondrias y vesículas sinápticas, que contienen el neurotransmisor químico, algunos terminales axónicos presentan gránulos de reserva que contienen cierto número de vesículas sinápticas.
ETAPAS DE LA NEUROTRANSMISIÓN
La información se transmite por una sinapsis de 4 etapas:
1. Las moléculas del neurotransmisor es sintetizado y almacenado en el terminal axónico.
2. El transmisor es transportado hasta la membrana pre-sináptica y liberado en respuesta a un potencial de acción.
3. El neurotransmisor interactúa con los receptores de membrana de la célula diana.
4. El trasmisor es inactivado
Síntesis Y Almacenamiento Del Trasmisor: Para la elaboración de neurotransmisores se pueden utilizar dos vías. Algunos se forman en el terminal axónico a partir principios básicos derivados de los alimentos. Otros neurotransmisores son elaborados en el cuerpo celular según las instrucciones contenidas en el ADN de la neurona envueltos por membranas en los corpúsculos de Golgi y transportadas en microtúbulos hasta el terminal axónico. El ARNm sirve como mensajero para la formación de un transmisor en el interior de la sinapsis en vez de los ribosomas circundantes al núcleo.
En el terminal axónico se almacenan los neurotransmisores q son acumulados en membranas q forman vesículas, que pueden almacenarse de 3 modos: 1. Gránulos de almacenamiento, 2. Fijadas en alos filamentos en el terminal o 3. Adosadas a la membrana presináptica. Cuando se libera una vesícula desde la membrana presináptica otras vesículas ocupan su lugar.
Liberación Del Neurotransmisor: El neurotransmisor se libera en respuesta a un potencial de acción puesto que la membrana pre-sináptica es rica en canales de calcio sensibles al voltaje, haciendo que las vesículas se fundan con la membrana y se liberen por exocitosis.
Activación De Sitios Receptores: Cuando el neurotransmisor ha sido liberado de las vesículas en la membrana pre-sináptica, se difunde a través de la hendidura sináptica y se une a receptores activados por el transmisor. La célula post-sináptica puede ser afectada en una de tres maneras generales. Primero, la membrana post-sináptica se puede despolarizar excitándose. Segundo, la membrana se puede hiperpolarizar y ejercer acción inhibitoria sobre la célula post-sináptica. Tercero, el trasmisor puede iniciar reacciones químicas ocasionando modificaciones morfológicas en la sinapsis.
Además de actuar sobre los receptores de la membrana post-sináptica un neurotransmisor puede interactuar con receptores sobre la membrana, ósea q tiene influencia sobre la célula q acaba de liberarlo
AUTORRECEPTORES: receptores pre-sinápticos capaces de activar a un neurotransmisor, q señalan q reciben los mensajes de su terminal axónico
Para producir un potencial post-sináptico con una influencia importante con una influencia importante sobre la membrana post-sináptica, como la propagación de un potencial de acción, una neurona pre-sináptica debe liberar simultáneamente muchos quantum (cuantos: potenciales postsinápticos miniatura, producidos por la liberación del contenido de una sola vesícula sináptica)
La liberación de unos cuanto como respuesta a un solo potencial de acción depende de la cantidad de calcio q llega al terminal axónico en respuesta al potencial de acción y del numero de cuantos liberados desde la membrana.
Desactivación Del Neurotransmisor: Una vez los neurotransmisores han cumplido su función, es eliminado rápidamente de los receptores y de la hendidura sináptica.
La eliminación de estos neurotransmisores Se puede desarrollar de cuatro formas: 1. Parte del neurotransmisor se difunde más allá de la sinapsis simplemente y deja de estar disponible para unirse a los receptores. 2. El trasmisor es inactivado o degradado por enzimas que hay en la hendidura sináptica. 3. El neurotransmisor puede ser captado nuevamente en el terminal axónico, la molécula responsable de esta recaptación es una bomba o transportador de membrana. 4. Algunos neurotransmisores son captados por las células gliales vecinas que también pueden tienen transportadores apropiados. Las células gliales pueden tener enzimas que continúan degradando al neurotransmisor en porciones más pequeñas y las puede transportar nuevamente a la neurona para su reutilización.
TIPOS DE SINAPSIS
Se conoces muchos tipos de sinapsis especializadas en cuanto a su localización, estructura y función.
Variaciones en las Conexiones Sinápticas:
1. S. Axodendrítica: El terminal axónico de una neurona se encuentra con una dendrita o espiga dendrítica de otra neurona.
2. S. Axomuscular: el axón hace sinapsis con un músculo. Otros tipos de sinapsis son:
3. S. Axosomática: el terminal axónico hace sinapsis con un cuerpo celular.
4. S. Axoaxónicas: el terminal axónico hace sinapsis con otro axón
5. S. Axosinápticas: el terminal axónico termina en otra sinapsis.
6. S. Axoextracelulares: Los terminales axónicos que secretan sus trasmisores químicos en el líquido extracelular.
7. S. Axosecretoras: una terminal nerviosa hace sinapsis con un capilar sanguíneo y secreta su transmisor directamente en la sangre.
8. S. Dendrodendríticas: cuando las dendritas pueden enviar mensajes a otras dendritas
Mensajes Excitadores E Inhibidores: Solo se transmiten dos tipos de mensajes: excitadores o inhibidores. Ambos varían tanto en su localización como en su aspecto; Las sinapsis excitadoras se sitúan sobre el eje o las espinas de las dendritas, y poseen vesículas sinápticas redondeadas; mientras que las sinapsis inhibidoras se hallan en el cuerpo celular y sus vesículas sinápticas son aplanadas. Por otra parte, el material que compone las membranas pre-sinápticas y post-sinápticas es más denso en una sinapsis excitadora que en una inhibidora y la hendidura de la excitadora es más ancha. Diferentes localizaciones de las sinapsis excitadoras e inhibidoras dividen a una neurona en dos zonas: un árbol dendrítico excitador y un cuerpo celular inhibidor. Esto sugiere una interacción entre mensajes excitadores e inhibidores y un modelo podría ser: la excitación penetra por las dendritas y se propaga al cono axónico, donde puede desencadenar un potencial de acción que desciende a lo largo del axón, si el mensaje se debe detener el lugar mas apropiado esta cerca del cono axónico, donde se origina el potencial de acción. Como inhibición se define el bloqueo de la excitación. Otra forma seria si el cuerpo celular normalmente esta inhibido, la forma para q se genere un potencial de acción seria reducir la inhibición continua del cuerpo celular.
TIPOS DE NEUROTRANSMISORES
Después del descubrimiento de que las sustancias químicas excitadoras e inhibidoras controlaban la frecuencia cardiaca, se pensó que el cerebro humano funcionaba de manera similar. Se pensaba de la existencia de células excitadoras e inhibidoras además de transmisores que en este caso podría ser la adrenalina y acetilcolina. Actualmente se sabe que emplea hasta 100 neurotransmisores para controlar nuestras conductas.
Identificación De Neurotransmisores: se basa en 4 criterios: 1. La sustancia química debe ser sintetizada en una neurona o estar presente en ella; 2. Cuando la neurona es activada la sustancia química debe ser liberada y producir una respuesta en una célula diana; 3. Se debe dar esa misma respuesta cuando se coloca la sustancia química experimentalmente sobre el blanco; 4. Debe existir un mecanismo para eliminar la sustancia de su lugar de acción una vez terminada su tarea.
En el SNP solo existe un neurotransmisor principal “la acetilcolina”, pero en el SNC no es fácil la identificación debido a la existencia de muchos neurotransmisores pero también incluye la acetilcolina,
Los neurotransmisores se pueden clasificar según:
La base de su composición:
Trasmisores De Moléculas Pequeñas: fueron los primeros identificados, uno de los cuales es la acetilcolina, son moléculas muy pequeñas, cuando uno de estos transmisores es liberado es remplazado rápidamente, actúan de forma relativamente rápida en comparación con otros, se derivan de los alimentos que ingerimos y a su vez controla sus niveles y actividades en el organismo los cuales pueden estar influidos por la dieta, la cual es importante para el diseño de fármacos que afectan el SNC. En el cerebro anterior y el cerebelo, el glutamato es el principal transmisor excitador y el GABA es el principal trasmisor inhibidor.
Trasmisores Peptidicos, son cadenas cortas de aminoácidos, los aminoácidos se une por enlaces peptidicos para forma cadenas, lo cual explica el nombre. Se constituyen a partir de las instrucciones contenidas en el ADN de la célula. Son ensamblados en los ribosomas, empaquetados en el Aparato de Golgi. Estos neurotransmisores no se unen a canales iónicos, en cambio activan receptores que influyen directamente en la estructura y en la función celular. Estos transmisores no son remplazados rápidamente.
Gases Trasmisores: como el óxido nítrico (ON) y monóxido de carbono (CO), constituyen los neurotransmisores más raros descubiertos has ahora, no son almacenados en vesículas sinápticas ni son liberados de estas, pero son sintetizados cuando se necesitan. Cada gas se difunde lejos del sitio donde se elaboro, atraviesa la membrana celular y se vuelve activo. El ON sirve como mensajero en muchas partes del organismo, controla los músculos de las paredes intestinales, y dilata los vasos sanguíneos en regiones encefálicas y en los genitales, promueve la erección peneana.
TIPOS DE RECEPTORES PARA
Cuando un neurotransmisor es liberado de una sinapsis, atraviesa la hendidura sináptica y se une a un receptor, lo q sucederá después depende del tipo de receptor:
Receptores Ionotrópicos: permiten el desplazamiento de iones a través de la membrana. Tiene dos partes: un lugar de unión al neurotransmisor y un poro o canal. Cuando el neurotransmisor se fija a un lugar de unión el receptor modifica su forma, abre el poro permitir el paso de iones a través de él o en su defecto impide el paso de estos. Estos receptores ocasionan cambios muy rápidos en el voltaje de la membrana.
Receptores Metabotrópicos: contrario al Receptor Ionotrópico este receptor carece de un poro propio a través del cual pueden influir los iones, aunque tienen un lugar de unión para el neurotransmisor, estos receptores causan cambios en los canales iónicos cercanos o en la actividad metabólica de la célula. Este receptor consiste en una proteína única que atraviesa la membrana, en la cual la parte externa es el receptor lugar para la unión del transmisor mientras que la parte interna traduce el mensaje del transmisor en actividad bioquímica dentro de la célula. Esta porción del receptor se asocia a la proteína G. la cual consta de 3 subunidades. la unión de un neurotransmisor a este receptor puede desencadenar complejas reacciones celulares.
FUNCIONES DE LOS NEUROTRANSMISORES
Los transmisores pueden formar parte de sistemas más grandes excitadores e inhibidores en relación con todas las conductas. Una neurona puede utilizar un transmisor diferente en cada sinapsis, así como pueden existir varios transmisores en la misma sinapsis o terminal sináptica.
Los neurotransmisores del SNC pueden tener desde funciones especificas hasta generales que contribuyen a que el organismos realice sus funciones diarias, un ejemplo de este último caso es el caso de los trasmisores de moléculas pequeñas GABA y glutamato son los más abundantes en el cerebro, el GABA tiene efecto inhibidor y el glutamato excitador.
Acetilcolina, dopamina, noradrenalina y serotonina -transmisores de moléculas pequeñas-, aseguran las neuronas en partes distantes del cerebro para que actúen en conjunto al ser estimuladas por el mismo neurotransmisor. Las neuronas que contienen estos transmisores se llaman comúnmente sistemas reticulares activadores ascendentes. Que son cuatro, clasificados según el trasmisor dominante en sus neuronas, son los sistemas colinérgicos, dopaminérgico, noradrenergico y serotoninérgico. Los cuales están organizados de manera similar ya que los cuerpos celulares de sus neurotransmisores solo se hallan en unos pocos núcleos del tronco encefálico o próximo a este. Los sistemas reticulares activadores ascendentes tienes funciones conductuales distintas y son:
Sistema Colinergico Ascendente: contribuye a la actividad eléctrica normal de las células de la corteza en una persona en estado de alerta y mentalmente activa y parece desempeñar un papel en la conducta en un estado de vigilia normal. Personas con Alzheimer muestran perdida de estas neuronas colinérgicas
Sistema Dopaminergico Ascendente: participa en la conducta motora, si se pierden estas neuronas, el resultado es un trastorno de rigidez extrema en el que los músculos opuestos se contraen, lo cual dificulta el movimiento, también presentan temblores rítmicos de los miembros lo que se denomina como enfermedad de Parkinson, q puede ser desencadenada por el consumo de fármacos.
Sistema Ascente Noradrenergico: difícil de identificar, los síntomas de depresión puede estar relacionado con la deficiencia o disminución de la actividad de estas neuronas, los trastornos asociados a estas deficiencias se asocian con depresión o conducta maniaca en cuyo caso sería por aumento en la actividad.
Sistema Activador Reticular Ascendente Serotoninergico: Funcionan para producir un EKG de vigilia en el cerebro anterior, pero otras funciones conductuales no son bien conocidas. Relacionado con la esquizofrenia que puede tener síntomas como: depresión.
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